Vispārīgs

Uzziniet par mazuļa veselību

Uzziniet par mazuļa veselību

Grūtniecība neapšaubāmi ir viens no īpašākajiem sieviešu periodiem. Šajā periodā mātes cīnās ar papildu fizisko un psiholoģisko grūtniecības slogu, no vienas puses, un, no otras puses, viņi nes dziļu aprikozi par to, vai mazuļiem, kurus viņi satrauc, ir strukturālas vai ģenētiskas anomālijas. Tomēr mūsdienās tiek veikti daudzi skrīninga un diagnostikas testi, lai pārvarētu šīs māšu bažas. Pateicoties šiem testiem, ģimenes novērš jautājumu zīmes galvās, un iepriekš tiek diagnosticēti iespējamie defekti. Ginekoloģijas un dzemdniecības speciālists op. Dr. Gökmen Iigig, Tajā sniegta šāda informācija par jaunākajām testēšanas metodēm, kas izmantotas strukturālo vai ģenētisko defektu identificēšanai:

Testi stāsta jūsu mazulim

Anomālijas (defekti, invaliditāte), kas var rasties dzemdē, ir sadalītas divās daļās vai nu strukturāli, vai ģenētiski. Mūsdienās strukturālo anomāliju gadījumā detalizēti ultraskaņas izmeklējumi tiek veikti 18–23 grūtniecības nedēļās, un pirmā trimestra novērtēšanas testi tiek veikti 11–14 nedēļās, lai noteiktu ģenētiskos defektus. Mūsdienās šīs divas procedūras tiek piemērotas ikvienai grūtniecei mūsdienu centros, un ģimene tiek informēta par mazuļa riskiem.

Svarīgi ir 11–14 nedēļu testi

Op. Dr. Ijiguns saka par 11–14 nedēļu testiem: 1. Kamēr 11. – 14. Nedēļas pirmajā trimestrī veiktajam novērtēšanas testam bija 90–95% spēju noteikt hromosomu anomālijas, trīskāršajā testā šis rādītājs bija 60%, bet grūtniecēm, kas vecākas par 35 gadiem, - amniocentēzes līmenis. Tas ir apmēram 40. Galīgo diagnozi var noteikt 3–3,5 mēnešus vecam bērniņam, novērtējot 11–14 nedēļas, bet pārējie sasniedz agrāko 5–5,5 nedēļas. Šajā procesā ar ultraskaņu mātēm tiek sniegta detalizēta informācija par mazuļa strukturālajām anomālijām. Turklāt var iegūt augļa (nedzimušā mazuļa) vispārējo stāvokli. Tiek pārbaudīta mazuļa kakla caurspīdīguma un deguna kaula ultrasonogrāfija un tiek uzzināts, vai bērniņš ir mongols. Mongoļu zīdaiņiem pakauša ir biezāka, un deguna kaula vai nu nav, vai arī tā nav izveidojusies. Tiek pārbaudīti divi hormoni, kas saistīti ar mongoļu zīdaiņiem, lai noteiktu, vai mazulim ir risks kļūt par mongolu. Turklāt tiek novērtēti visi mazuļa orgāni un informēta ģimene. Testu ieteicams veikt visām grūtniecēm. Jo īpaši šie divi novērtēšanas testi ir vissvarīgākais visu grūtniecības kontroles posms. Tāpēc mātēm ieteicams šīs nedēļas neizlaist. ”

Krāsu Doplera ultraskaņa

Krāsu Doplera ultraskaņa ir procedūra, kas regulāri jāpiemēro katrai grūtniecei, taču precīzāk to piemērot grūtniecēm un izvēlētiem pacientiem ar īpašu risku. Mūsdienās strauji izplatās 3 un 4 dimensiju ultraskaņas izmeklēšana.

Sirds pārbaude ar augļa atbalsi

Mūsdienās, attīstot ultraskaņas tehnoloģiju un zināšanas par “augļa atbalsi” auglim, tagad var atpazīt nozīmīgu mazuļu sirds anomāliju daļu.
Tas sniedz lieliskas iespējas ārstiem un ģimenēm diagnosticēt sirds anomālijas zīdaiņiem un ievērot piesardzību. Augļa atbalss nav ieteicama visām grūtniecēm. Tomēr augļa atbalss ir ieteicama diabēta gadījumā mātei, sirds anomāliju klātbūtnē tuviem radiniekiem un 11-14 nedēļu novērtējumā, ja kakla caurspīdīgums pārsniedz noteiktu vērtību.

Ģenētiskās slimības noteikšana

Mūsdienās ir iespējams noteikt hromosomu anomālijas ar grūtniecības šķidrumu vai šūnu, kas ņemta no dzemdes. Tas šodien ir ļoti svarīgi, lai atklātu, vai mazulim nav ģenētiskas slimības. Dr. Ijiguns sniedz šādu informāciju par testu: “Ar testu zīdaiņa šūnas, kas ir sajauktas dzemdē, tiek noteiktas ar īpašu metodi, un asinis var ņemt no mātes tā, it kā pārbaudītu vienkāršu cukura līmeni asinīs. Tā kā tas ir ļoti dārgs un dod nepareizus rezultātus no 2-10%, parasto lietošanu nevar veikt veselīgā veidā. Šīs pārbaudes ikdienas lietošana būs liela ģenētiskās diagnostikas revolūcija. ”

Video: Jēkabpilī piestāj Mobilais veselības aprūpes centrs (Februāris 2020).